P-Kortisoli-määritysmenetelmä muuttuu.

Plasman kortisolin määritysmenetelmä (2128 P-Korsol) muuttuu 7.10.2015 alkaen. Uusi menetelmä vastaa massaspektrometrisen referenssimenetelmän (ID-GC/MS, IRRM/IFCC 451 Panel) tulostasoa. Uusi spesifisempi menetelmä antaa keskimäärin 20% matalampia tuloksia kuin vanha poisjäävä menetelmä.

Myös viitearvot muuttuvat. Reagenssivalmistajan viiteaineisto: yli 20-vuotiaat, 5-95 persentiili, n=150, joissa ei ole mukana raskaanaolevia, imettäviä, oraalisia ehkäisyvalmisteita käyttäviä eikä kortisoli/kortsonilääkityksellä olevia.

Aamuarvot klo 6-10 172-497 nmol/l
Ilta-arvot klo 16-20 74-286 nmol/l

 

Muutoksia toimintakokeissa

Yllämainittu muutos vaikuttaa toimintakokeisiin, joissa kortisoli on osatutkimuksena.

Yksityiskohtaiset tiedot löytyvät ohjekirjasta, erityisesti Tulkinta-kentästä.

1225 Pt-DXM-R1 Deksametasonikoe, lyhyt
1703 Pt-Insu-R Insuliinikoe
1001 Pt-ACTH-R1 Adrenokortikotropiinikoe, lyhyt
0151 Pt ACTH R5 Adrenokortikotropiinikoe, lasten 21-hydroksylaasin puutteen osoitus
0140 Pt ACTH R6 Adrenokortikotropiinikoe, lyhyt, lapset
9697 Pt ACTH R7 Adrenokortikotropiinikoe, miniannos, lapset
3132 Pt CRH R Adrenokortikotropiini-vapauttajahormonikoe

 

Seuraavat toimintakokeet poistetaan käytöstä:

1226 Pt-DXM-R2
0153 Pt-ACTH-R2
2347 Pt-Metyr-R
9182 Pt-ACTH-La

 

Muutokset ovat voimassa 07.10.2015 lähtien.

HUOM: Kortisolin menetelmämuutos ei koske tutkimuksia 2130 dU-Kors-V ja 6358 Sa-Korsol.

 

 

Tiedustelut

Sairaalakemistit Matti Väisänen, puh. (06) 213 2502 tai Katja Viitala (06) 213 2505

Vaasa 06.10.2015

 

Jakelu

Vaasan keskussairaala (intranet)

Terveyskeskukset (internet)

20.10.2015 Klinisk kemi